Του Χαράλαμπου Ζάκου
Σε μια λιτή αλλά περιεκτική παρουσίαση που πραγματοποιήθηκε το μεσημέρι της Δευτέρας (26/09), ο Δρ. Δημήτρης Παπαμιχαήλ του Ογκολογικού Κέντρου της Τράπεζας Κύπρου, διέθεσε τις γνώσεις του στη διάθεση μας ώστε να ενημερωθούμε σχετικά με τους νευροεδροκρινείς όγκους.
Ένας σπάνιος τύπος καρκίνου
Οι νευροενδοκρινικοί όγκοι αποτελούν ένα σπάνιο τύπο καρκίνου που προέρχεται από νευροενδοκρινικά κύτταρα που υπάρχουν σε ολόκληρο τον οργανισμό και εμφανίζονται συχνότερα στο γαστρεντερικό σύστημα, στους πνεύμονες ή στο πάγκρεας.
Είναι σχετικά σπάνιοι όγκοι, με περιορισμένη γνώση αντιμετώπισης που παρουσιάζονται συχνότερα σε μεταστατικό στάδιο με μεγάλο φάσμα συμπτωμάτων, ωστόσο είναι θεραπεύσιμοι.
Πλέον, για το συγκεκριμένο είδος καρκίνου υπάρχουν θεραπευτικές επιλογές και όχι μόνο η χημειοθεραπεία που οι περισσότεροι γνωρίζουμε.
Πιο συγκεκριμένα, οι νευροενδοκρινικοί όγκοι μπορούν να θεραπευτούν με:
- Ανάλογα σοματοστατίνης
- Χημειοθεραπεία
- Αναστολείς M-TOR
- Βιολογικούς παράγοντες – Μικρά μόρια, αναστολείς της τυροσίνης κίνασης
- Αναστολείς της αγγειογένεσης
- PRRT
Παράλληλα ένα νέο φάρμακο, τα δισκία Afinitor (everolimus) της εταιρείας Novartis εγκρίθηκαν από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την αντιμετώπιση ανεγχείρητου ή μεταστατικού, πολύ διαφοροποιημένου (Βαθμού 1 ή 2) μη λειτουργικού γαστρεντερικού και πνευμονικού νευροενδοκρινικού όγκου σε ενήλικες με προϊούσα νόσο.
Το Afinitor είναι η πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία και στα 28 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης καθώς και στην Ισλανδία και τη Νορβηγία, για το συγκεκριμένο τύπο NET με προέλευση από τους πνεύμονες και μία από τις πολύ λίγες διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές για το συγκεκριμένο τύπο NET με προέλευση από το γαστρεντερικό σύστημα.
