Προβληματισμούς διατυπώνει η Επίτροπος Δικαιωμάτων, Λήδα Κουρσουμπά, ως προς τη σύνθεση της Επιτροπής Ονομαστικών Αιτημάτων των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών και του Αναθεωρητικού Συμβουλίου μετά που η ίδια εξέτασε παράπονο μητέρας η οποία διαμαρτύρεται ότι φαρμακευτικό σκεύασμα για την νόσο crohn’s που χορηγήθηκε στον γιο της με πολύ θετικά αποτελέσματα δεν προσφέρεται από τις Φαρμακευτικής Υπηρεσίες ούτε η οικογένεια έτυχε χρηματοδότησης για να το προμηθεύεται από τον ιδιωτικό τομέα.
Ανακοίνωση της Επιτρόπου αναφέρει ότι “σύμφωνα με το παράπονο, το οποίο μου υποβλήθηκε από τη μητέρα του παιδιού, με επιστολή της ημερομηνίας 7/9/2015, ο Ν.Μ. διαγνώστηκε από το 2014 με τη νόσο Crohn’s, ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου και οι γονείς του 14χρονου σήμερα παιδιού, αποφάσισαν όπως παρακολουθείται από ιδιώτη γαστρεντερολόγο”.
Ο λόγος ήταν η έλλειψη ειδικού παιδογαστρεντερολόγου στα κρατικά νοσηλευτήρια, με εξαίρεση τον ειδικό που μετακαλείται από το εξωτερικό κάθε τέσσερεις περίπου μήνες, αλλά και η σοβαρότητα της πάθησής του, η οποία χρήζει συχνή παρακολούθηση.
Η κ. Κουρσουμπά αναφέρει ότι βάσει των όσων της έχουν λεχθεί “μετά τη χορήγηση κορτιζόνης
και αζαθιοπρίνης στα αρχικά στάδια της θεραπείας, τον Ιούνιο 2015 ο θεράπων γιατρός έκρινε απαραίτητη τη χορήγηση στο παιδί του βιολογικού τροποποιητή infliximab, με την εμπορική ονομασία Remicade®, για την άμεση αντιμετώπιση έντονης φλεγμονής στο έντερο”.
Σύμφωνα με τα λεγόμενα των γονιών, μετά τη χορήγηση του ενδοφλέβιου αυτού ορού και μέχρι και σήμερα που εξακολουθεί να το λαμβάνει, το παιδί έχει ανταποκριθεί θετικά στο φάρμακο και είναι εμφανής η βελτίωση της υγείας του.
Οπός αναφέρει η Επίτροπος, “λόγω του υψηλού κόστους του συγκεκριμένου σκευάσματος, η οικογένεια του παιδιού απευθύνθηκε στη Δρ. Π.Π., παιδίατρο στο Νοσοκομείο Αρχ. Μακαρείου Γ’ (Ν.Α.Μ. ΙΙΙ), με το αίτημα της συνταγογράφησης του φαρμάκου Remicade®”.
Προσθέτει ότι “το αίτημα τέθηκε ενώπιον της Επιτροπής Ονομαστικών Αιτημάτων των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείο Yγείας, η οποία σε συνεδρία της στις 18/11/2015, αποφάσισε τη χορήγηση του φαρμάκου Inflectra®, το οποίο είναι βιοπαρόμοιο φάρμακο (biosimilar medicine) με το Remicade® και αυτό είναι, στο παρόν στάδιο, το μόνο διαθέσιμο για χορήγηση από τα κρατικά νοσηλευτήρια”.
Στη συνέχεια, κατόπιν ένστασης της οικογένειας στη συγκεκριμένη απόφαση, το αίτημα εξετάστηκε και από το Αναθεωρητικό Συμβούλιο σε συνεδρία στις 8/1/2016, το οποίο επιβεβαίωσε την πιο πάνω απόφαση.
Σύμφωνα με την ενημέρωση που η Επίτροπος έχει από την οικογένεια του παιδιού, οι γονείς, καθώς και ο θεράπων ιδιώτης ιατρός, θεωρούν την επιλογή φαρμάκου από τις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες , ακατάλληλη, από τη λόγω του ότι ο Ν.Μ. ήδη λαμβάνει το φάρμακο Remicade® από τον Ιούνιο 2015, στο οποίο και ανταποκρίνεται θετικά μέχρι στιγμής”.
Εξάλλου, η μητέρα του παιδιού, σε επιστολή της προς το Διευθυντή των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών και τη Γενική Διευθύντρια Υπουργείου Υγείας, ημερομηνίας 15/3/16, η οποία κοινοποιήθηκε στην Επίτροπο, αναφέρει ότι, σύμφωνα με τη Γαστρεντερολογική Εταιρεία Κύπρου, δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για τη χορήγηση του Inflectra® σε παιδιά, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις όπως ο Ν.Μ., στον οποίο ήδη χορηγείται βιοπαρόμοιο φάρμακο και δεν είναι γνωστό ποια θα είναι η αντίδραση του οργανισμού του”.
Αποτέλεσμα των πιο πάνω ενεργειών του Υπουργείο Υγείας είναι, σύμφωνα με την κ. Κουτσουμπά, οι γονείς, μη θεωρώντας ότι η απόφαση του Υπουργείου Υγείας, είναι προς το συμφέρον της υγείας του παιδιού τους, να επωμίζονται μέχρι και σήμερα το τεράστιο κόστος για την αγορά του σκευάσματος Remicade®, που αποτελεί δυσβάσταχτο βάρος στον οικογενειακό προϋπολογισμό.
Η Επίτροπος Προστασίας των Δικαιωμάτων του Παιδιού, σημειώνει πως “πρόθεσή μου δεν είναι να υπεισέλθω σε θέματα ιατρικής εμπειρογνωμοσύνης, τα οποία εμπίπτουν στην αποκλειστική αρμοδιότητα των θεραπόντων ιατρών”.
Ωστόσο, συνεχίζει, “τα όσα έχουν τεθεί ενώπιόν μου και παρατίθενται πιο πάνω, με ώθησαν να διερευνήσω κατά πόσο οι διαδικασίες που το Υπουργείου Υγείας και, συγκεκριμένα, οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες ακολούθησαν στην προκειμένη περίπτωση, για λήψη απόφασης σε σχέση με τη χορήγηση της εξειδικευμένης φαρμακευτικής αγωγής στο Ν.Μ., συνιστούν παραβίαση των δικαιωμάτων του”.
Η έρευνα της Επιτρόπου κατέδειξε ότι “σύμφωνα με εγκεκριμένη εισήγηση της Επιτροπής Φαρμάκων, διαθέσιμο φαρμακευτικό προϊόν από τα Κρατικά Νοσηλευτήρια για την αντιμετώπιση νέων περιστατικών με νόσο του Crohn που χρήζουν αγωγής με το βιολογικό τροποποιητή infliximab αποτελεί στο παρόν στάδιο, το φαρμακευτικό προϊόν με την εμπορική ονομασία Inflectra®”.
Επίσης, σύμφωνα με την κ. Κουρσουμπά, “η Επιτροπή Ονομαστικών Αιτημάτων αποφάσισε τη μη ικανοποίηση του αιτήματος (των γονέων του παιδιού) δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια έναρξης της αγωγής με το φαρμακευτικό προϊόν Remicade® από τον ιδιωτικό τομέα, διαθέσιμο από τα κρατικά νοσηλευτήρια ήταν το φαρμακευτικό προϊόν Inflectra®, το οποίο αποτελεί και το διαθέσιμο φαρμακευτικό προϊόν για έναρξη αγωγής με βιολογικό παράγοντα σε νέους ασθενείς με νόσο του Crohn”.
Σημειώνεται ότι σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), υπάρχει συγκεκριμένη ένδειξη για χορήγηση του φαρμακευτικού προϊόντος Inflectra® 100mg σε παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Crohn ηλικίας 6 ετών και άνω”.
Η Επίτροπος “για αποφυγή παρόμοιων περιστατικών στο μέλλον,” εισηγείται “όπως εξεταστεί το ενδεχόμενο ο Υπουργός Υγείας να προχωρήσει σε εισήγηση προς το Υπουργικό Συμβούλιο για τροποποίηση της υφιστάμενης Υπουργικής Απόφασης ούτως ώστε, ιδιαίτερα στις περιπτώσεις παιδιού, στις δυο Επιτροπές σε κάθε περίπτωση να συμπεριλαμβάνεται και ένας ειδικός σχετικός με το περιστατικό που εξετάζεται, καθώς και ένας γενικός παιδίατρος, για να διασφαλίζεται ότι, οι αποφάσεις που λαμβάνονται είναι εστιασμένες στις ανάγκες του συγκεκριμένου παιδιού”.
Από ΚΥΠΕ
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΔΩ:
• Κίτρινη προειδοποίηση για βροχές και καταιγίδες - Πότε τίθεται σε ισχύ και πόσο θα διαρκέσει
• Πέντε σημάδια που δείχνουν ότι βρίσκεστε στα όρια του αλκοολισμού: Τι να μην κάνετε στις γιορτές
• Περιπέτεια υγείας για τη Σοφία Μουτίδου: «Πέρασα δεινά ένα εικοσιτετράωρο»
• Αυστραλία: Βίασε τρεις γυναίκες σε μπάτσελορ - Συγκρατούμενος του στη φυλακή «εκδικήθηκε»
• Θλίψη στη Λευκωσία: Πέθανε ο Παντελής Ιγνατίου- Η παράκληση της οικογένειας - Δείτε φωτογραφία του
Λετυμπιώτης: «Στη βάση διεθνούς δικαίου να είναι η όποια συμφωνία Τουρκίας - Συρίας»
Η οποία πρόθεση σύναψης συμφωνίας μεταξύ Τουρκίας - Συρίας, ως χώρες με παρακείμενες ακτές, θα πρέπει να βασίζεται στο Διεθνές δίκαιο και δη στο εθιμικό διεθνές δίκαιο της θάλασσας όπως αυτό αντανακλάται στην UNCLOS, και να λαμβάνει υπόψη τα δικαιώματα της Κυπριακής Δημοκρατίας στην περιοχή αναφέρει σε δήλωσή του στο ΚΥΠΕ ο Κυβερνητικός Εκπρόσωπος Κωνσταντίνος Λετυμπιώτης.
Ακολουθήστε το Tothemaonline.com στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
