Αλίκη Βουγιουκλάκη: H σπάνια φωτογραφία με τη μητέρα της Έμυ, το 1960!
64 χρόνια πριν
64 χρόνια πριν
Μια σπάνια φωτογραφία με τη μητέρα της δημοσίευσε η Ελένη Ράντου στον λογαριασμό της στο Facebook.
Η Κατερίνα Γερονικολού μπορεί να έχει ένα αρκετά επιβαρυμένο πρόγραμμα στην καθημερινότητά της, ωστόσο, πάντα φροντίζει να αφιερώνει χρόνο στην οικογένειά της και ιδιαίτερα στην μητέρα της που της έχει μεγάλη αδυναμία.
«63 φιλιά για τον Μάριο μας»
Ήταν μια βραδιά για μητέρα και κόρη για την Σαρλίζ Θερόν και την Όγκουστ, τη Δευτέρα 15 Απριλίου.
Κάποιες στιγμές που καταγράφει η κάμερα θα μπορούσες να σκεφτείς ότι είναι αποτέλεσμα τεχνητής νοημοσύνης.
Πώς θα σας φαινόταν εάν κάθε φορά που κοιτούσατε ένα πρόσωπο, ακόμα και του αγαπημένου σας ή των γονιών σας, αντικρύζατε ένα… δαίμονα; Για τους ασθενείς με μια συγκεκριμένη σπάνια ασθένεια, αυτή η κατάσταση αποτελεί μια καθημερινότητα.
O φωτογραφικός φακός απαθανάτισε σε μια σπάνια βραδινή έξοδο
Σε έναν κόσμο όπου συχνά δίνεται έμφαση στην ενυδάτωση, ο αγώνας ενός άνδρα με μια ακόρεστη δίψα ρίχνει φως στην πολυπλοκότητα της διαχείρισης μιας σπάνιας ιατρικής πάθησης.
Μια σπάνια ανάρτηση, μαζί με την κόρη της, Νικολέττα, έκανε χθες η Ελένη Ράντου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας.
Το Υπουργείο Υγείας στηρίζει την παροχή ολιστικών υπηρεσιών φροντίδας υγείας ειδικά για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα, ανέφερε ο Υπουργός Υγείας, Μιχάλης Δαμιανός, απευθύνοντας χαιρετισμό σε εκδήλωση που διοργάνωσε την Πέμπτη στο Προεδρικό Μέγαρο η Εθνική Επιτροπή Σπάνιων Νοσημάτων με τίτλο «Είμαστε όλοι σπάνιοι», στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων.
Το κράτος μέσω του ΓεΣΥ έχει λάβει μέτρα και αναζητεί συνεχώς νέους τρόπους, έτσι ώστε οι υπηρεσίες που λαμβάνουν οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα να εμπλουτίζονται και να αναβαθμίζονται, είπε ο Υπουργός Υγείας Μιχάλης Δαμιανός, κηρύσσοντας την έναρξη των εργασιών εκπαιδευτικής ημερίδας που διοργανώνεται από την Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων, με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων.