Θετική γνώμη για έγκριση ακόμα δύο τροποποιημένων ενισχυτικών εμβολίων της BioNTech-Pfizer (Comirnaty) για αντιμετώπιση των υποπαραλλαγών BA.4 και BA.5 της παραλλαγής Όμικρον του ιού SARS-CoV-2, ο οποίος προκαλεί τη νόσο COVID-19, έδωσε με απόφασή της η επιτροπή για φάρμακα για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Τα κράτη μέλη θα πρέπει να χορηγούν τα προσαρμοσμένα εμβόλια κατά της νόσου COVID-19 ως ενισχυτικές δόσεις, κατά προτεραιότητα σε άτομα που διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής νόσησης, σύμφωνα με συστάσεις που έδωσαν στη δημοσιότητα το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ενόψει των φθινοπωρινών και χειμερινών εκστρατειών εμβολιασμού των κρατών μελών.
Τα νέα εμβόλια που έχουν προσαρμοστεί για την υποπαραλλαγή BA1 της Όμικρον του ιού που προκαλεί τη νόσο COVID-19 έχουν αρχίσει να διανέμονται στα κράτη μέλη από τη Δευτέρα, ανέφερε το βράδυ της Τετάρτης η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου, μετά την ολοκλήρωση της άτυπης συνάντησης των Υπουργών Υγείας στην Πράγα, η οποία πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της Τσεχικής Προεδρίας του Συμβουλίου της ΕΕ.
Σειρά δράσεων για προστασία των πολιτών από νέα κύματα εξάπλωσης του κορωνοϊού το φθινόπωρο και τον χειμώνα έδωσε στη δημοσιότητα η Κομισιόν, με στόχο την ενίσχυση της προετοιμασίας των κρατών μελών ενόψει της χειμερινής περιόδου.
Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την έγκριση δύο εμβολίων προσαρμοσμένων ώστε να παρέχουν ευρύτερη προστασία έναντι της νόσου COVID-19. Το εμβόλιο Comirnaty Original/Omicron BA.1 και το εμβόλιο Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 προορίζονται για χορήγηση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν λάβει τουλάχιστον το αρχικό σχήμα εμβολιασμού έναντι της νόσου COVID-19. Αυτά τα εμβόλια είναι εκδόσεις των πρωτότυπων εμβολίων Comirnaty (Pfizer/BioNTech) και Spikevax (Moderna) προσαρμοσμένες για να στοχεύουν, επιπρόσθετα του αρχικού στελέχους του ιού SARS-CoV-2, την υποπαραλλαγή Omicron BA.1.
Κατά τη διάρκεια της πανδημίας πολλά γνωστά φάρμακα χορηγήθηκαν έναντι του κορωνοϊού. Νέα μελέτη υποστηρίζει ότι δύο εξ αυτών τελικά δεν πρόσφεραν κάποιο όφελος σε όσους νόσησαν από ήπια COVID-19.
Συνεχίζεται διεθνώς η καταγραφή κρουσμάτων και θανάτων εξαιτίας της της COVID-19.
Τα εμβόλια mRNA κατά του κορονοϊού είναι ασφαλή και σχετίζονται με μειωμένο κίνδυνο θανάτου στους ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, δείχνει μια νέα δανική επιστημονική έρευνα.
Οι επιπτώσεις των lockdown μπορεί να προκαλούν περισσότερους θανάτους από την Covid-19, την ωρα που στη Βρετανία καταγράφονται σχεδόν 10.000 περισσότεροι θάνατοι από τον πενταετή μέσο όρο, σύμφωνα με τα στοιχεία του ONS, της Εθνικής Στατιστικής Υπηρεσίας.
Η HERA, η Αρχή Ετοιμότητας και Αντιμετώπισης Καταστάσεων Έκτακτης Υγειονομικής Ανάγκης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, υπέγραψε σύμβαση-πλαίσιο κοινής προμήθειας με την εταιρεία HIPRA HUMAN HEALTH για την προμήθεια του πρωτεϊνικού εμβολίου της κατά της νόσου COVID-19.
Αυξημένος είναι ο αριθμός των κρουσμάτων Covid-19 στα κατεχόμενα σύμφωνα με δημοσιεύματα στα τ/κ ΜΜΕ.
Τον Ιούνιο, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) συνέστησε στους επιστήμονες να συνεχίσουν να ερευνούν όλες τις πιθανές αιτίες της πανδημίας Covid-19, συμπεριλαμβανομένης και της διαρροής του κορωνοϊού από εργαστήριο.
