Τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το φάρμακο Evusheld της εταιρείας AstraZeneca AB, το οποίο αναπτύχθηκε για πρόληψη του COVID-19 σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω και με βάρος τουλάχιστον 40kg πριν από την πιθανή έκθεση στον ιό SARS-CoV-2 που προκαλεί τη νόσο, συνέστησε η αρμόδια επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.
Λιγότερα περιστατικά θρομβώσεων καταγράφηκαν μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου Vaxzevria της AstraZeneca, σύμφωνα με ευρήματα τα οποία η επιτροπή φαρμακοεπαγρύπνησης - αξιολόγησης κινδύνου (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) εισηγείται να προστεθούν στις πληροφορίες προϊόντος, σύμφωνα με ανακοίνωση την Παρασκευή.
Αναμένεται η κατάθεση των δεδομένων της εταιρείας στις διεθνείς ρυθμιστικές αρχές.
«Τα χειρότερα είναι πίσω μας» τόνισε ο Αντριου Πόλαρντ - Ο Βρετανός ειδικός εξέφρασε αμφιβολίες για την αναγκαιότητα μιας τέταρτης δόσης εμβολίου, σημειώνοντας ότι χρειάζονται περαιτέρω στοιχεία προτού εκκινήσουν οι εκστρατείες εμβολιασμού.
Τρεις δόσεις του εμβολίου της AstraZeneca κατά του κορωνοϊού είναι αποτελεσματικές έναντι της παραλλαγής Όμικρον, ανακοίνωσε η βρετανοσουηδική φαρμακοβιομηχανία επικαλούμενη νέα μελέτη του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης.
Η εκτίμηση ότι με τρεις δόσεις εμβολίου δημιουργείται επαρκής θωράκιση έναντι της παραλλαγής Όμικρον τείνει να κυριαρχήσει στην ιατρική και φαρμακευτική κοινότητα. Ενόσω οι έρευνες για τα χαρακτηριστικά και τη συμπεριφορά της Όμικρον συνεχίζονται εντατικά, σε διάφορα εργαστήρια ανά τον κόσμο και από διαφορετικές ομάδες επιστημόνων, τα πρώιμα ευρήματα επιρρωνύουν την άποψη ότι το κρίσιμο στοιχείο κατά της Όμικρον είναι η τρίτη, ή «αναμνηστική» ή η καθ' οιανδήποτε έννοια δόση-«booster».
Η επόμενη πανδημία ενδέχεται να είναι πιο φονική, προειδοποίησε μία από τις δημιουργούς του εμβολίου της AstraZeneca.
Οι επιστήμονες εντόπισαν, πιθανόν, τον λόγο που το εμβόλιο της AstraZeneca για την Covid-19 μπορεί να προκαλέσει θρομβώσεις στο αίμα, παρενέργεια η οποία οδήγησε στον περιορισμό της χρήσης του.
Την έγκριση της για λειτουργία νέας μονάδας παραγωγής εμβολίων της εταιρείας AstraZeneca κατά του COVID-19 (γνωστά πλέον ως Vaxzevria) έδωσε η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
η γρήγορη απόφαση της βρετανικής Κυβέρνησης για χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca στους πιο ηλικιωμένους, επισήμανε ο επικεφαλής της φαρμακευτικής εταιρείας ως πιθανή εξήγηση για τις λιγότερες νοσηλείες λόγω Covid στο Ηνωμένο Βασίλειο κατά την τρέχουσα έξαρση του ιού σε σχέση με την υπόλοιπη Ευρώπη
Κυλιόμενη αξιολόγηση του φαρμάκου Evusheld (γνωστού και ως AZD7442), που αποτελεί συνδυασμό δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων, και το οποίο αναπτύσσει η εταιρία AstraZeneca για πρόληψη του κορωνοϊού σε ενήλικες, ξεκίνησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Το εμβόλιο της AstraZeneca κατά του κορωνοϊού παρουσιάζει αποτελεσματικότητα 74% στην πρόληψη της νόσου Covid-19 με οποιαδήποτε συμπτώματα, ποσοστό που αυξάνεται στο 83,5% για τους άνω των 65 ετών, όπως δείχνουν τα, από καιρό αναμενόμενα, αποτελέσματα της μεγάλης κλινικής δοκιμής του στις ΗΠΑ.
