EMA: Eλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το φάρμακο Xevudy - Προορίζεται για θεραπεία ασθενών με COVID-19

EMA: Eλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το φάρμακο Xevudy - Προορίζεται για θεραπεία ασθενών με COVID-19

Ο EMA έχει ξεκινήσει την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy (sotrovimab). Ο αιτητής είναι η εταιρεία GlaxoSmithKline Trading Services Limited η οποία ανέπτυξε το φάρμακο σε συνεργασία με την Vir Bitoechnology.

Back to top