ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ

ΕΜΑ: Μόνο σε σοβαρά ανοσοκατεσταλμένα άτομα συνιστάται τρίτη δόση με τα σημερινά δεδομένα

ΕΜΑ: Μόνο σε σοβαρά ανοσοκατεσταλμένα άτομα συνιστάται τρίτη δόση με τα σημερινά δεδομένα

Την εισήγηση πως η τρίτη δόση πρέπει, με βάση τα περιορισμένα διαθέσιμα δεδομένα, να χορηγείται μόνο σε σοβαρά ανοσοκατεσταλμένα άτομα, επανέλαβαν αξιωματούχοι του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) κατά την τακτική συνέντευξη Τύπου του οργανισμού.

 
Σύμφωνα με τους ειδικούς του ΕΜΑ, δεν υπάρχουν σαφείς ενδείξεις ότι οι λιγότερο ανοσοκατεσταλμένοι θα επωφελούνταν από μια τρίτη δόση ως μέρος της σειράς πρωτογενών εμβολιασμών.
 
Ο ΕΜΑ επισημαίνει για ακόμα μια φορά τη διάκριση μεταξύ ενισχυτικής δόσης για άτομα με σοβαρά εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα και τρίτης δόσης για τον γενικό πληθυσμό.
 
Όπως ανακοινώθηκε πρόσφατα από τον ΕΜΑ, η ενισχυτική δόση θεωρείται ασφαλής και αποτελεσματική για τα δύο εμβόλια mRNA (των εταιρειών Pfizer και Moderna) για άτομα με σοβαρά αποδυναμωμένο ανοσοποιητικό σύστημα, τουλάχιστον 28 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση.
 
Ο ΕΜΑ βρίσκεται επίσης στην διαδικασία αξιολόγησης αίτησης για χορήγηση τρίτης δόσης του εμβολίου Spikevax της Moderna σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω, τουλάχιστον έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση.
 
Όπως αναφέρθηκε επίσης, η μυοκαρδίτιδα παραμένει η κύρια ανησυχία για την ασφάλεια που προκύπτει με τα εμβόλια mRNA, ιδίως μετά τη δεύτερη δόση. Ωστόσο οι περισσότερες από τις περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας που έχουν αναφερθεί είναι ήπιες και αυτοπεριοριζόμενες.
 
Αυτό το οποίο η επιστημονική κοινότητα γνωρίζει προς το παρόν είναι πως τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού προστατεύουν από τη νοσηλεία και τον θάνατο από COVID-19 όταν χορηγούνται σε δύο δόσεις.
 
Ο ΕΜΑ σημειώνει πως ορισμένες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης έχουν ήδη αρχίσει να χορηγούν ενισχυτικές δόσεις, και υπενθυμίζει πως η υλοποίηση των εκστρατειών εμβολιασμού παραμένει αρμοδιότητα των αρχών σε κάθε κράτος μέλος.
 
Ο EMA ξεκίνησε ακόμα την αξιολόγηση αίτησης χορήγησης άδειας κυκλοφορίας για το Regkirona (regdanvimab) για θεραπεία ενηλίκων με COVID-19 οι οποίοι δεν χρειάζονται πρόσθετη θεραπεία με οξυγόνο και οι οποίοι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρό COVID-19.
 
Τέλος, συνεχίζονται οι κυλιόμενες δοκιμές για τέσσερα αντιιικά προϊόντα μονοκλωνικών αντισωμάτων, με στόχο την έγκρισή τους ως θεραπείες για τον COVID-19 έως το τέλος του έτους.

 

 

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΔΩ:

• Black Friday: Ξεκίνησαν δυναμικά οι καταγγελίες - Από χαμένα προϊόντα μέχρι παραπλανητικές εκπτώσεις

• Συγκλονιστικές εικόνες από το σημείο που έπεσε δέντρο και καταπλάκωσε όχημα εγκλωβίζοντας τον οδηγό - Βίντεο

• Εικόνα βγαλμένη από παραμύθι: «Πάγωσαν» τα δέντρα στο Τρόοδος – Η θερμοκρασία άγγιξε τους -5 βαθμούς κελσίου το βράδυ

• Βέφα Αλεξιάδου: Πέθανε σε ηλικία 91 ετών η αγαπημένη μαγείρισσα

• Προσωπικοί γιατροί: Πώς επιλέγουν αν θα εκδώσουν ένα παραπεμπτικό ή όχι - Οι «παραγγελίες» μέσω τηλεφώνου

• Νέο ρεκόρ στις αφίξεις τουριστών: Αυτές οι χώρες προτίμησαν την Κύπρο τον Οκτώβριο - Ο σκοπός του ταξιδιού και οι επιστροφές



Ανακοίνωσε «Ψηφιακό Πολίτη» και «Rebranding» της Κύπρου ο ΠτΔ - Πότε θα παρουσιαστεί η τελική μορφή

Ανακοίνωσε «Ψηφιακό Πολίτη» και «Rebranding» της Κύπρου ο ΠτΔ - Πότε θα παρουσιαστεί η τελική μορφή

Την προσεχή Τετάρτη, στο πλαίσιο της 2ης Διακυβερνητικής Συνόδου με την Ελλάδα, θα παρουσιαστεί η τελική μορφή της εφαρμογής του «Ψηφιακού Πολίτη» δήλωσε τη Δευτέρα, ο Πρόεδρος Χριστοδουλίδης, ανακοινώνοντας επίσης ότι αναμένεται να αρχίσει πριν το τέλος του χρόνου η υλοποίηση στοχευμένης Στρατηγικής Επικοινωνίας και Δημοσίων Σχέσεων της Κυπριακής Δημοκρατίας («rebranding») με επίκεντρο τις διεθνείς αγορές.

Ακολουθήστε το Tothemaonline.com στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

 

 

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

BEST OF TOTHEMAONLINE

Back to top