Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε χθες, με τη διαδικασία του κατ` επείγοντος, τη θεραπεία συνθετικών αντισωμάτων κατά της Covid-19 από την εταιρεία βιοτεχνολογίας Regeneron, η οποία χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία του Προέδρου Ντόναλντ Τραμπ.
Σε μια έκρυθμη κατάσταση φαίνεται να βρίσκεται ακόμη και η επιστημονική κοινότητα της Κύπρου, σε σχέση με την διαχείριση της πανδημίας, καθώς οι καταγγελίες δίνουν και παίρνουν.
Η αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Novavax ανακοίνωσε χθες Πέμπτη (24/09) ότι άρχισε στο Ηνωμένο Βασίλειο την τελευταία φάση κλινικών δοκιμών του πειραματικού εμβολίου της εναντίον της COVID-19.
Η Κομισιόν ανακοίνωσε σήμερα ότι θα υποστηρίξει με 4 εκατομμύρια ευρώ ένα νέο ερευνητικό έργο, με την ονομασία SUPPORT-E, το οποίο θα συντονίσει τις προσπάθειες για να προσδιοριστεί αν η μετάγγιση πλάσματος COVID-19 από ασθενείς που έχουν αναρρώσει από την ασθένεια, είναι αποτελεσματική και ασφαλές θεραπεία.
Ανακοίνωση από το σωματείο Απόλλων:
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία της εξαρτώμενης από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία
H Κομισιόν χορήγησε την Παρασκευή (3/7) υπό όρους άδεια κυκλοφορίας για το φάρμακο Remdesivir, καθιστώντας το το πρώτο φάρμακο εγκεκριμένο σε επίπεδο ΕΕ για θεραπεία κατά του COVID-19.
Πρόσθετη χρηματοδότηση ύψους 6,15 δισ. Ευρώ για την ανάπτυξη εμβολίων, θεραπευτικών αγωγών και διαγνωστικών εξετάσεων για τον κορωνοϊό, κινητοποίησε η διάσκεψη δωρητών της Κομισιόν το Σαββατοκύριακο, εκ των οποίων 4,9 δισ. ευρώ από την Ευρωπαϊκή Τράπεζα Επενδύσεων και την ίδια την Κομισιόν και 485 εκατ. ευρώ από τα κράτη μέλη.
Με τίτλο «Ταξιδιωτική προειδοποίηση για την Τουρκία - Υποχρεωτική θεραπεία με υδροξυχλωροκίνη», το περιοδικό Σπίγκελ αναφέρει πως το Ομοσπονδιακό Υπουργείο Εξωτερικών εμφανίζεται αδιάλλακτο στη διαμάχη με την Τουρκία σε σχέση με τη χαλάρωση των ταξιδιωτικών προειδοποιήσεων για τους παραθεριστές.
Η Επιτροπή Φαρμάκων για τα Ανθρώπινα Φάρμακα (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους στο Veklury (remdesivir) για τη θεραπεία του COVID- 19 σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας από 12 ετών με πνευμονία που χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο.
Παθητική θεραπεία εμβολίου για τον κορωνοϊό (COVID-19) χορηγώντας ανοσοσφαιρίνη G (IgG) εφάρμοσε το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Hadassah της Ιερουσαλήμ στις 23 Ιουνίου.
Νέα δεδομένα, που παρουσιάζονται στο 25ου Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Αιματολογίας (EHA25), από μελέτες Φάσης 3 υποστηρίζουν τη Διατηρούμενη Ανεξαρτησία από Μεταγγίσεις* για Ασθενείς με Διάφορους Γονοτύπους που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με γονιδιακή θεραπεία για τη β-θαλασσαιμία
