Αυξάνεται η παραγωγική δυνατότητα των εμβολίων Janssen, Moderna και BioNTech/Pfizer

Αυξάνεται η παραγωγική δυνατότητα των εμβολίων Janssen, Moderna και BioNTech/Pfizer

Πρόσθετη μονάδα παραγωγής για το εμβόλιο έναντι της νόσου COVID-19 Janssen

EMA: Εξετάζει ενισχυτική δόση με Johnson – Για άτομα 18 ετών και άνω

EMA: Εξετάζει ενισχυτική δόση με Johnson – Για άτομα 18 ετών και άνω

Την αξιολόγηση αίτησης για τη χρήση ενισχυτικής δόσης του εμβολίου κατά της COVID-19 της εταιρείας Janssen έχει ξεκινήσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) η οποία θα χορηγείται τουλάχιστον δύο μήνες έπειτα από την πρώτη δόση σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

Ελλάδα: Ενισχυτική δόση μετά τους 6 μήνες – Μετά από 2 για Janssen

Ελλάδα: Ενισχυτική δόση μετά τους 6 μήνες – Μετά από 2 για Janssen

Η χορήγηση της τρίτης δόσης εμβολίου για τον COVID-19 στην Ελλάδα δεν θα πραγματοποιείται νωρίτερα του εξαμήνου, ξεκαθάρισε ο Γενικός Γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ.

Νέες συστάσεις για τα εμβόλια της AstraZeneca και της Janssen από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Νέες συστάσεις για τα εμβόλια της AstraZeneca και της Janssen από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Νέες συστάσεις σε σχέση με ανεπιθύμητες παρενέργειες και την ασφάλεια των εμβολίων που έχουν αδειοδοτηθεί στην Ευρωπαϊκή Ένωση, δημοσιοποίησε μέσω ανάρτησης του στο Twitter ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

Εμβόλιο Janssen: Το σύνδρομο Guillain-Barré είναι πολύ σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια - Τι πρέπει να γνωρίζετε

Εμβόλιο Janssen: Το σύνδρομο Guillain-Barré είναι πολύ σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια - Τι πρέπει να γνωρίζετε

Το σύνδρομο Guillain-Barré (GBS) θα αναφέρεται ως μια πολύ σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια του εμβολίου κατά της COVID-19 Janssen και μια προειδοποίηση θα συμπεριληφθεί στις πληροφορίες του προϊόντος για την ευαισθητοποίηση των επαγγελματιών υγείας και των ατόμων που λαμβάνουν το εμβόλιο.

ΕΜΑ: Στις 11 Μαρτίου η συνεδρίαση για την έγκριση του εμβολίου της Janssen

ΕΜΑ: Στις 11 Μαρτίου η συνεδρίαση για την έγκριση του εμβολίου της Janssen

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) αναμένεται να δώσει τη σύστασή της για το εμβόλιο COVID19 Janssen στις 11 Μαρτίου 2021, ανακοίνωσε σήμερα και επίσημα ο EMA.

Ο ΕΜΑ ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση του εμβολίου της Janssen

Ο ΕΜΑ ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση του εμβολίου της Janssen

Η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του EMA (CHMP) ξεκίνησε μια κυλιόμενη ανασκόπηση του Ad26.COV2.S, ενός εμβολίου COVID-19 από το Janssen Vaccines & Prevention B.V., ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Τρίτο συμβόλαιο για αγορά εμβολίου με την Janssen Pharmaceutica NV, υπέγραψε η Κομισιόν

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Τρίτο συμβόλαιο για αγορά εμβολίου με την Janssen Pharmaceutica NV, υπέγραψε η Κομισιόν

Τρίτο συμβόλαιο για αγορά εμβολίου με  φαρμακευτική εταιρεία, την Janssen Pharmaceutica NV, της Janssen Pharmaceutical Company of Johnson & Johnson, υπέγραψε σήμερα η Κομισιόν, ανακοίνωσε η αρμόδια Επίτροπος Στέλλα Κυριακίδου. 

ΚΟΜΙΣΙΟΝ: Εξέδωσε απόφαση χορήγησης αδειών κυκλοφορίας στην εταιρεία Janssen για εμβόλιο κατά του Έμπολα

ΚΟΜΙΣΙΟΝ: Εξέδωσε απόφαση χορήγησης αδειών κυκλοφορίας στην εταιρεία Janssen για εμβόλιο κατά του Έμπολα

Η Κομισιόν εξέδωσε την απόφαση χορήγησης αδειών κυκλοφορίας στην εταιρεία Janssen, εταιρεία της Johnson & Johnson, για εμβόλιο κατά του Έμπολα. Η έγκριση χορηγήθηκε σε ένα μήνα, μειώνοντας το χρονοδιάγραμμα της διαδικασίας λήψης αποφάσεων στο μισό.

Back to top