Με στόχο την έγκαιρη χορήγηση της θεραπείας σε όσο γίνεται περισσότερους ασθενείς Covid-19, οι ΗΠΑ επιτρέπουν πλέον και στα φαρμακεία να συνταγογραφούν το χάπι της Pfizer.
Οι πωλήσεις του νέου αντιικού φαρμάκου Paxlovid της αμερικανικής εταιρείας Pfizer έχουν αυξηθεί κατακόρυφα τις τελευταίες εβδομάδες, καθώς το χάπι έχει αποδειχτεί ότι μειώνει την πιθανότητα σοβαρής νόσου Covid-19.
Ο EMA ξεκίνησε μία κυλιόμενη ανασκόπηση για μία έκδοση του εμβολίου Comirnaty προσαρμοσμένη ώστε να παρέχει καλύτερη προστασία έναντι συγκεκριμένης παραλλαγής ή παραλλαγών του ιού SARS-CoV-2, του ιού που προκαλεί τη νόσο COVID-19.
Η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε χθες Παρασκευή ότι μια μεγάλη κλινική δοκιμή έδειξε ότι το αντιικό χάπι Paxlovid δεν αποδείχθηκε αποτελεσματικό στην αποτροπή της μόλυνσης από τον κορωνοϊό ανθρώπων που διέμεναν με κάποιον ο οποίος είχε εκτεθεί στον ιό.
Η πανδημία του κοροναϊού επιμένει, με την «Όμικρον» να εξακολουθεί να αποτελεί κίνδυνο.
Ο κίνδυνος νοσηλείας λόγω Covid-19 μετά τον εμβολιασμό με το μονοδοσικό εμβόλιο Johnson & Johnson είναι περίπου πενταπλάσιος σε σχέση με όσους εμβολιάστηκαν με το δύο δόσεων εμβόλιο Pfizer/NioNTech, όπως δείχνει μία μεγάλη γαλλική επιστημονική έρευνα.
Η Επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) συνέστησε ότι μπορεί να χορηγηθεί ενισχυτική δόση του εμβολίου Comirnaty για τη νόσο COVID-19, όπου αυτή κρίνεται ως κατάλληλη, σε εφήβους ηλικίας από 12 ετών.
Έσοδα ύψους 32 δισεκατομμυρίων δολαρίων αναμένει από τα εμβόλια Covid-19 για το 2022 η Pfizer, καθώς τα ετήσια κέρδη της για το 2021 έχουν υπερδιπλασιαστεί, αγγίζοντας τα 22 δισεκατομμύρια δολάρια.
Οι εταιρείες Pfizer και BioNTech αναμένεται να υποβάλουν αίτηση για τη χορήγηση άδειας έκτακτης χρήσης του εμβολίου τους κατά της covid-19 στα παιδιά ηλικίας έξι μηνών έως 5 ετών ήδη από σήμερα στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σύμφωνα με δημοσίευμα της εφημερίδας Washington Post.
Μέσα Φεβρουαρίου αναμένεται στην Κύπρο η άφιξη του αντιικού δισκίου της της Pfizer, δήλωσε στο ΚΥΠΕ η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας, Δρ. Έλενα Παναγιωτοπούλου, η οποία ανέφερε πως το συγκεκριμένο χάπι, με την ονομασία Paxlovid, θα καλύψει τη θεραπεία πέραν των 15 χιλιάδων ασθενών.
Ο EMA συνιστά την έκδοση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το Paxlovid.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε σήμερα Πέμπτη 27/1, τη χρήση υπό όρους του χαπιού της Pfizer κατά του κορωνοϊού για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας.
