Το εμβόλιο Pfizer/BioNTech μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματικό έναντι της παραλλαγής Όμικρον σε σχέση με άλλα στελέχη του κορωνοϊού, παρόλα αυτά παρέχει ένα βαθμό προστασίας, σύμφωνα με μια νέα εργαστηριακή νοτιοαφρικανική επιστημονική έρευνα που προσφέρει μια πρώιμη αν και ατελή ανάλυση για το πώς τα εμβόλια αντιμετωπίζουν το νέο στέλεχος.
Οι λοιμώξεις Covid-19 σε εμβολιασμένους ανθρώπους -οι λεγόμενες breakthrough- είναι τρεις φορές συχνότερες σε όσους είναι ανοσοκατεσταλμένοι και γενικότερα έχουν εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όπως δείχνει μία νέα μεγάλη αμερικανική επιστημονική έρευνα με επικεφαλής επιστήμονες της Pfizer.
Έγιναν αναλύσεις σε 450.000 ιατρικά αρχέια ανθρώπων που έκαναν το Pfizer/BioNTech και το Moderna και έγινε σύγκριση μεταξύ των δύο.
Η BioNTech SE ανακοίνωσε σήμερα πως άρχισε τη δουλειά πάνω σ` ένα εμβόλιο ειδικά για την ανησυχητική παραλλαγή Όμικρον του νέου κορωνοϊού που ταυτοποιήθηκε για πρώτη φορά στη Νότια Αφρική, αν και δεν είναι ακόμη σαφές αν θα πρέπει να ξαναδουλέψει το καθιερωμένο εμβόλιο της κατά της Covid-19.
Σφραγίζουν τα σύνορά τους η μια χώρα μετά την άλλη ώστε να θωρακιστούν έναντι της αφρικανικής μετάλλαξης του κορωνοϊού, η οποία προκαλεί φόβο στους επιστήμονες αλλά και στις κυβερνήσεις, αφού θεωρείται ως το πλέον μεταδοτικό στέλεχος. Ο εντοπισμός της μετάλλαξης Μποτσουάνα (στην οποία ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έδωσε την ελληνική ονομασία «Όμικρον») στο Βέλγιο, έδρα της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σήμανε συναγερμό σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες, οι οποίες έκλεισαν τις πύλες εισόδου για όσους προέρχονται από την Αφρική όπου πρωτοεντοπίστηκε το εν λόγω στέλεχος.
Στις νέες οδηγίες του FDA, τα mRNA εμβόλια των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση (booster) σε όλους τους ενήλικες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους με ένα εγκεκριμένο COVID-19 εμβόλιο.
Οι καναδικές υγειονομικές αρχές ανακοίνωσαν σήμερα ότι ενέκριναν τη χρήση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά της COVID-19 για τα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών.
Την Τρίτη, η υποστηριζόμενη από τα Ηνωμένα Έθνη Τράπεζα Φαρμακευτικών Ευρεσιτεχνιών (MPP) ανακοίνωσε ότι υπέγραψε συμφωνία με την Pfizer και τη Ridgeback Therapeutics για την παροχή εθελοντικής αδειοδότησης για το φάρμακο Paxlovid κατά του κορονοϊού.
Tα χάπια δείχνουν πολλά υποσχόμενα σε ενήλικες με διαγνωσμένη λοίμωξη Covid-19, ενώ εξετάζεται κατά πόσο μπορούν να αποτρέψουν τη λοίμωξη και στους υγιείς ανθρώπους που εκτίθενται στον κορωνοϊό.
Τα δύο νέα αντιιιικά χάπια των αμερικανικών φαρμακευτικών εταιρειών Merck και Pfizer, κατά της Covid-19 αναμένεται να βοηθήσουν στη μάχη κατά του κορωνοϊού, όταν πια καταστούν ευρέως διαθέσιμα.
«Περίπου από τον έβδομο μήνα μετά την δεύτερη δόση του εμβολίου κατά της Covid, μπορούμε να νοσήσουμε από κορωνοϊό», όπως επισημαίνει ο επικεφαλής της γερμανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας BioNTech, Ουγκούρ Σαχίν, στην κυριακάτικη εφημερίδα «Bild». Ο ίδιος εξηγεί ότι η αναμνηστική δόση του εμβολίου έρχεται να καλύψει το κενό και μάλιστα είναι αποτελεσματική κατά της μετάλλαξης «Δέλτα».
Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Pfizer Inc βρίσκεται σε συνομιλίες με 90 χώρες για συμβάσεις προμηθειών για το πειραματικό της χάπι για την Covid-19, το οποίο αποδείχθηκε ότι μειώνει κατά 89% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης, δήλωσε χθες σε συνέντευξη ο πρόεδρος και γενικός της διευθυντής Αλμπερτ Μπουρλά.
