Ελένη Ράντου: Η σπάνια φωτογραφία με τη μητέρα της
Μια σπάνια φωτογραφία με τη μητέρα της δημοσίευσε η Ελένη Ράντου στον λογαριασμό της στο Facebook.
Κατερίνα Γερονικολού: Η σπάνια φωτογραφία στο Instagram με την μητέρα της
Η Κατερίνα Γερονικολού μπορεί να έχει ένα αρκετά επιβαρυμένο πρόγραμμα στην καθημερινότητά της, ωστόσο, πάντα φροντίζει να αφιερώνει χρόνο στην οικογένειά της και ιδιαίτερα στην μητέρα της που της έχει μεγάλη αδυναμία.
Σαρλίζ Θερόν: Σπάνια εμφάνιση με την 7χρονη κόρη της σε επίδειξη μόδας
Ήταν μια βραδιά για μητέρα και κόρη για την Σαρλίζ Θερόν και την Όγκουστ, τη Δευτέρα 15 Απριλίου.
Αυτά που λες ότι συμβαίνουν μία στις χίλιες
Κάποιες στιγμές που καταγράφει η κάμερα θα μπορούσες να σκεφτείς ότι είναι αποτέλεσμα τεχνητής νοημοσύνης.
Απίστευτο: Ο 58χρονος που αντί για πρόσωπα βλέπει «δαίμονες» – Τι του συμβαίνει
Πώς θα σας φαινόταν εάν κάθε φορά που κοιτούσατε ένα πρόσωπο, ακόμα και του αγαπημένου σας ή των γονιών σας, αντικρύζατε ένα… δαίμονα; Για τους ασθενείς με μια συγκεκριμένη σπάνια ασθένεια, αυτή η κατάσταση αποτελεί μια καθημερινότητα.
Ευρυδίκη Βαλαβάνη – Γρηγόρης Μόργκαν: Σπάνια βραδινή εμφάνιση για το ερωτευμένο ζευγάρι – Φωτογραφίες
O φωτογραφικός φακός απαθανάτισε σε μια σπάνια βραδινή έξοδο
Γερμανός πρέπει να πίνει 20 λίτρα νερό κάθε μέρα για να επιβιώσει: Η σπάνια πάθηση που του έχει αλλάξει τη ζωή - Δείτε βίντεο
Σε έναν κόσμο όπου συχνά δίνεται έμφαση στην ενυδάτωση, ο αγώνας ενός άνδρα με μια ακόρεστη δίψα ρίχνει φως στην πολυπλοκότητα της διαχείρισης μιας σπάνιας ιατρικής πάθησης.
Ελένη Ράντου: Σπάνια ανάρτηση μαζί με την κόρη της, Νικολέττα - Δείτε φωτογραφία
Μια σπάνια ανάρτηση, μαζί με την κόρη της, Νικολέττα, έκανε χθες η Ελένη Ράντου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας.
Μιχάλης Δαμιανός: «Το Υπ. Υγείας στηρίζει τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα»
Το Υπουργείο Υγείας στηρίζει την παροχή ολιστικών υπηρεσιών φροντίδας υγείας ειδικά για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα, ανέφερε ο Υπουργός Υγείας, Μιχάλης Δαμιανός, απευθύνοντας χαιρετισμό σε εκδήλωση που διοργάνωσε την Πέμπτη στο Προεδρικό Μέγαρο η Εθνική Επιτροπή Σπάνιων Νοσημάτων με τίτλο «Είμαστε όλοι σπάνιοι», στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων.
Υπ. Υγείας: Αναβάθμιση υπηρεσιών μέσω ΓεΣΥ σε ασθενείς με σπάνια νοσήματα
Το κράτος μέσω του ΓεΣΥ έχει λάβει μέτρα και αναζητεί συνεχώς νέους τρόπους, έτσι ώστε οι υπηρεσίες που λαμβάνουν οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα να εμπλουτίζονται και να αναβαθμίζονται, είπε ο Υπουργός Υγείας Μιχάλης Δαμιανός, κηρύσσοντας την έναρξη των εργασιών εκπαιδευτικής ημερίδας που διοργανώνεται από την Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων, με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων.
