Ο ΕΜΑ επισπεύδει την έγκριση του εμβολίου της Moderna από τις 12 στις 6 Ιανουαρίου
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ΕΜΑ, επισπεύδει την έγκριση του εμβολίου της Moderna από τις 12 στις 6 Ιανουαρίου.
Στις 21 Δεκεμβρίου η συνεδρίαση για την έγκριση του εμβολίου της Pfizer
Η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων EMA (CHMP) και οι ειδικοί της εργάζονται εντατικά τις τελευταίες εβδομάδες για να αξιολογήσουν τα δεδομένα που υπέβαλαν οι BioNTech και Pfizer στο πλαίσιο της αίτησης άδειας κυκλοφορίας υπό όρους (CMA) για το BNT162b2, ένα εμβόλιο COVID ‑ 19 mRNA, ανακοίνωσε σήμερα ο ΕΜΑ.
ΟΕΒ: Χωρίς έγκριση του προϋπολογισμού δεν θα υπάρξει ομαλή λειτουργία του κράτους
Έκκληση για έγκριση του κρατικού προϋπολογισμού του 2021, απηύθυνε ο απερχομενος Πρόεδρος της ΟΕΒ Γιώργος Πέτρου, τονίζοντας πως χωρίς την ψήφισή του δεν μπορεί να υπάρξει ομαλή λειτουργία του κράτους.
ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Pfizer και BionNTech ζητούν έγκριση από την Ε.Ε.
Οι εταιρείες Pfizer και BioNTech κατέθεσαν αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φραμάκων (ΕΜΑ) για την υπό όρους έγκριση του εμβολίου τους κατά του κορωνοϊού, όπως ανακοίνωσαν σήμερα.
Αντιδρά η Θεολόγου μετά τα νέα μέτρα- Καταθέτει πρόταση νόμου για έγκριση διαταγμάτων από Βουλή και όχι από Υπ. Υγείας
Η ανεξάρτητη βουλεύτρια Άννα Θεολόγου, θα καταθέσει πρόταση νόμου η οποία ουσιαστικά θα επαναφέρει την διαδικασία έγκρισης των διαταγμάτων από την Βουλή, όχι αποκλειστικά από τον Υπουργό Υγείας, μετά και τα τελευταία ανακοινωθέντα περιοριστικά μέτρα.
Επιπλέον 400,000 rapid tests απο το Υπ.Υγείας - Πήρε έγκριση απο Υπουργικό - Η στρατηγική για επιτήρηση στην χώρα
Στην αγορά επιπλέον 400,000 rapid test αντιγόνου προχωρά το Υπουργείου Υγείας μετά από έγκριση από το Υπουργικό Συμβούλιο της σχετικής πρότασης που κατέθεσε ο Υπουργός Υγείας κ. Κωνσταντίνος Ιωάννου, στο πλαίσιο της στρατηγικής του Υπουργείου Υγείας για συστηματική επιτήρηση της επιδημιολογικής εικόνας της χώρας.
Οι Pfizer και BioNTech κατέθεσαν στην FDA το αίτημα για κατεπείγουσα έγκριση χρήσης του εμβολίου
Οι φαρμακοβιομηχανίες Pfizer και BioNTech Group κατέθεσαν χθες στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αίτηση αδειοδότησης, για την κυκλοφορία του εμβολίου τους κατά της Covid-19. Έχουμε ήδη ξεκινήσει να υποβάλουμε αιτήματα στην Αυστραλία, τον Καναδά, την Ευρώπη, την Ιαπωνία και το Ηνωμένο Βασίλειο και σκοπεύουμε να υποβάλουμε αιτήματα σε άλλες ρυθμιστικές αρχές, σε όλον τον κόσμο, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer Αλβέρτος Μπουρλά.
ΕΜΒΟΛΙΟ - BioNTech: Πιθανή στα μέσα Δεκεμβρίου η έγκριση του εμβολίου - Και αυτό της Pfizer
Οι αμερικανικές και ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές θα μπορούσαν να εγκρίνουν το πειραματικό εμβόλιο των Pfizer και BioNTech κατά της νόσου COVID-19 από τα μέσα Δεκεμβρίου, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της γερμανικής εταιρείας, μετά τη δημοσιοποίηση των θετικών αποτελεσμάτων στις δοκιμές του εμβολίου.
ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Μια ανάσα πριν την έγκριση του εμβολίου Pfizer - Πόσες δόσεις θα πάρει η Ε.Ε
Διεθνής αισιοδοξία επικρατεί για το εμβόλιο που προσφέρει 90% αποτελεσματικότητα ενώ θετικές είναι και οι προοπτικές και για τα εμβόλια από Moderna και Astrazeneca.
ΚΥΠΡΟΣ - ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Πάμε για νέα μέτρα - Πότε θα ανακοινωθούν και τι πέφτει στο τραπέζι προς έγκριση - VIDEO
Λήψη περαιτέρω περιοριστικών μέτρων δείχνουν τόσο η νέα αύξηση περιστατικών συνανθρώπων μας που εντοπίζονται θετικοί στον ιό, όσο και οι δημόσιες τοποθετήσεις των μελών της επιδημιολογικής ομάδας.
ΥΠΟΙΚ: Ζήτησε έγκριση του προϋπολογισμού «λόγω της κρισιμότητας των στιγμών»
Μήνυμα έγκρισης του κρατικού προϋπολογισμού του 2021, ειδικά εν μέσω της αβεβαιότητας που επέφερε η πανδημική κρίση της νόσου Covid-19 έστειλε ο Υπουργός Οικονομικών Κωνσταντίνος Πετρίδης.
ΚΟΣΜΟΣ - ΚΟΡΩΝΟΙΟΣ: Η Pfizer θα ζητήσει έγκριση για το εμβόλιό της μέσα στον Νοέμβρη
H γιγάντια αμερικανική εταιρεία Pfizer είναι μια από τις φαρμακευτικές που έχουν προχωρήσει σε φάση 3 των κλινικών δοκιμών για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού
